發(fā)布時(shí)間：2015-12-08　作者：未知 　來源：未知

韓子興，肖麗

　　礦物油是由烷烴、環(huán)烷烴及芳香烴組成的混合物。早期的各種定量方法都是測(cè)量混合組分中部分化合物某一特性基團(tuán)的特殊吸收（發(fā)射），進(jìn)而推算混合組分總量；一旦具有該特性基團(tuán)的化合物的相對(duì)含量發(fā)生變化，吸收系數(shù)必然相應(yīng)變化，所以都存在“標(biāo)準(zhǔn)油”的選擇問題，長期以來未能統(tǒng)一。新近頒布的GB/T 16488-1996了三波長紅外光譜法作為統(tǒng)一方法，同時(shí)兼顧國情，保留了非分散紅外法。本文對(duì)新國標(biāo)的原理及實(shí)施中的一些技術(shù)問題進(jìn)行了探討?！?nbsp;

　　1、 非分散紅外法的原理及技術(shù)局限性

　　非分散紅外法以石油類物質(zhì)的CH3、 CH2在3.3～3.6 μm 的特征吸收作為測(cè)定油含量的基礎(chǔ)。該法只利用了礦物油中CH3、 CH2兩個(gè)特性基團(tuán)的紅外吸收進(jìn)行測(cè)定，沒有參考其中芳環(huán)的響應(yīng)，存在“以偏概全”之不足。為考察應(yīng)用中的局限性，用不同配比甚端比例的混合烴進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果見表1。

　　表1　　

注：烴組成為正十六烷：姥鮫烷：甲苯（V/V）；校準(zhǔn)油配制值為110mg/L（5：3：1V/V）

　　由表1可見，非分散紅外測(cè)油儀對(duì)標(biāo)準(zhǔn)油的依賴性確實(shí)太大，其所響應(yīng)的只是烴組成中的CH3、 CH2?；厥章蕦?duì)烷烴%（V）的相關(guān)性非常顯著，P%＝4.5+0.79*烷烴%（V），r＝0.94；對(duì)芳環(huán)的響應(yīng)則未給予應(yīng)有的考慮，隨著樣品與校準(zhǔn)油中芳烴含量差異的加大，誤差也相應(yīng)增大。

　　2 、三波長紅外光譜法

　　2.1 三波長紅外光譜法的技術(shù)路線

　　礦物油是多種烴的混合物，烴類又存在同系物，無法獲得各結(jié)構(gòu)單元、組成比例*一樣的標(biāo)樣，沒有常規(guī)定量方法的計(jì)量關(guān)系可以利用。ISO組織用“毋需標(biāo)準(zhǔn)樣品的紅外光譜定量法”-官能團(tuán)分析法[1，2]推出了全新的紅外分光光度法[3]。

　　礦物油從化學(xué)結(jié)構(gòu)上看主要含CH3、 CH2、芳環(huán)三種基團(tuán)。其組成中的“任一化合物”均可由這三種基團(tuán)“拼裝”而成，因此可分別測(cè)定礦物油中的上述三種基團(tuán)的量，全部基團(tuán)累加后可得總量。

　　2.2 數(shù)學(xué)模型建立及其參數(shù)標(biāo)定

　　溶液在某一波數(shù)處的吸收強(qiáng)度正比于其中某種基團(tuán)的濃度，且吸收具有加和性[2]。各種基團(tuán)有不同的吸收強(qiáng)度，所以基團(tuán)累加時(shí)應(yīng)以各類基團(tuán)的吸光系數(shù)為權(quán)，吸光度為權(quán)重，加權(quán)累計(jì)[2]。CH2、 CH3、芳環(huán)的C-H鍵伸縮振動(dòng)吸收分別在2930cm-1、2960 cm-1、3030cm-1處。由吸收的加和性可知，三波數(shù)處的吸光度A2930、A2960、A3030分別為三類基團(tuán)吸收的分類匯總值，所以其原始數(shù)學(xué)模型為：

　　C＝x* A2930+y* A2960+z* A3030 （1）

　　C為溶劑中礦物油的濃度，x、y、z 分別為CH2、 CH3、芳環(huán)的C-H鍵的吸光度系數(shù)。因脂烴基對(duì)芳環(huán)的吸收有疊加，盡管很小，但芳環(huán)的吸光度系數(shù)大[2]，易引起大的誤差，需引入校正系數(shù)F對(duì)A3030修正：

　　C＝x* A2930+y* A2960+ z*( A3030- A2930/F) （2）

　　此即“三波長紅外光譜法”的基本數(shù)學(xué)模型。

　　理論上，吸收系數(shù)為特定值，但隨儀器精度、操作條件有差別，可借助模型化合物的純物質(zhì)標(biāo)定本儀器的值[4]。分別配制富含CH2（如正十六烷）、 CH3（如姥鮫烷或異辛烷）、芳環(huán)（如甲苯或苯）基團(tuán)的單一標(biāo)準(zhǔn)溶液以標(biāo)定x，y，z：在3400-1～2400cm-1之間進(jìn)行紅外光譜掃描，模型化合物的紅外光譜見圖1。

圖1

　　逐個(gè)量取3030 cm-1、2960 cm-1、2930 cm-1三處的吸光度，依次代入（2）式，得三聯(lián)方程組，其中F為正十六烷的A2930/ A3030值。

　　對(duì)一特定儀器，在特定條件下，x、y、z、F保持穩(wěn)定，Nicolet 750Ⅱ紅外光譜儀的響應(yīng)系數(shù)見表2。

　　2.3 系數(shù)驗(yàn)證及適應(yīng)性檢驗(yàn)

　　為驗(yàn)證校正系數(shù)，分別用國標(biāo)樣及自配B重油標(biāo)樣進(jìn)行了回收率試驗(yàn)，結(jié)果見表3。

　　表2 Nicolet 750 Ⅱ 紅外光譜儀的響應(yīng)系數(shù)

表3 樣及B重油的測(cè)定結(jié)果

　　試驗(yàn)結(jié)果表明，本校正系數(shù)的平均回收率為96.7％，相對(duì)誤差在-0.5％～-5％之間，能滿足實(shí)用測(cè)定要求。

　　三波長紅外光譜法充分兼顧了鏈烷、環(huán)烷及芳香烷的共同影響，能適應(yīng)各種組成比例混合烴的測(cè)定，避開了“標(biāo)準(zhǔn)油”問題，具有很大的*性。其對(duì)烴組成比例變化的適應(yīng)性驗(yàn)證見表4。

　　表4表明，三波長紅外光譜法對(duì)各種烴類組成比例，甚端比例的樣品均具有很好的響應(yīng)，不需在每次測(cè)定樣品前提取或配制“標(biāo)準(zhǔn)油”，充分顯示出該法對(duì)樣品中烴類組成變化所*的適應(yīng)性。

表4 烴組成變化對(duì)三波長法的影響（配制值105mg/L）

　　注：烴組成為正十六烷：姥鮫烷：甲苯（V/V）.

　　3 、問題討論及技術(shù)應(yīng)用

　　3.1 問題討論

　　非分散法因不具分光功能，無法分別測(cè)量各基團(tuán)的吸收強(qiáng)度，只能簡單加和，不但樣品與標(biāo)準(zhǔn)油中芳烴含量的差異會(huì)引起大的誤差，甚至于樣品與校準(zhǔn)油中CH3與CH2比例的改變也會(huì)引起不小的誤差，如表1中，1＃←→10＃，2＃←→5＃，9＃←→13＃，14＃←→15＃試驗(yàn)，同樣的烷烴含量，結(jié)果卻差異不夠（因ρ正十六烷：ρ姥鮫烷≈1，烴組成中正十六烷與姥鮫烷的體積比近似為重量比）。

　　近、中紅外區(qū)雖無嚴(yán)格界限，但非分散儀使用近紅外光源，測(cè)量中紅外區(qū)的信息（近紅外光區(qū)邊緣），能量弱、靈敏度低，尤其是對(duì)芳環(huán)的響應(yīng)（大型儀器亦如此，見表2）。建議國產(chǎn)三波長油測(cè)定儀使用中紅外光源，以進(jìn)一步提高儀器靈敏度。

　　三波長紅外法非嚴(yán)格按化學(xué)計(jì)量關(guān)系進(jìn)行測(cè)定，理論上，測(cè)量非準(zhǔn)確，如忽略了礦物油中的次甲基。次甲基因吸收極弱，不易檢出[2]，也找不到化學(xué)模型化合物標(biāo)定其吸收系數(shù)。但其在烴化合物分子中所占比例很小，所引起的誤差對(duì)總體來說影響不大，故可以省略。

　　實(shí)際應(yīng)用中，復(fù)雜樣品的吸收往往發(fā)生一定的紅移或藍(lán)移，所選波長不可能保證在組分的峰值吸收處[2]，如芳環(huán)的吸收波數(shù)常在3030～3070cm-1[2]間。所以，吸光度的量取不應(yīng)機(jī)械定為某一波數(shù)點(diǎn)，而應(yīng)認(rèn)為該波數(shù)處相應(yīng)的吸收峰，不然吸光度取于峰腰，甚至于峰腳，都會(huì)引起引起測(cè)定結(jié)果的普遍偏低。測(cè)油儀對(duì)譜圖的處理是一“黑匣子”，程序設(shè)計(jì)時(shí)更應(yīng)注意該問題。

　　有條件可考慮用積分吸光度法[2]代替吸收峰高法定量，既可提高測(cè)定精度，也可有效防止吸光度取值不到位。

光度分析在A＝0.3≈0.6范圍內(nèi)誤差較小，*吸光度為0.43[4]。芳環(huán)中C－H鍵的感度遠(yuǎn)小于CH3、CH2，其吸收系數(shù)Z的準(zhǔn)確與否對(duì)測(cè)定結(jié)果影響顯著；F＝A2930（正十六烷）/A3030（正十六烷），正十六烷不含芳環(huán)，A3030很微弱，太小的A3030易給F計(jì)算帶來很大的誤差。因此，在標(biāo)定X、Y、Z、F系數(shù)時(shí)不必拘泥于國標(biāo)中所規(guī)定的濃度；應(yīng)視儀器響應(yīng)情況適當(dāng)調(diào)整模型化合物的濃度，保持A在合適吸收范圍，以獲取準(zhǔn)確的儀器系數(shù)；模型化合物的濃度只供解聯(lián)立方程組用，其值也不必湊整，應(yīng)以配制準(zhǔn)確為重（3.2.1.3）。

　　3.2 技術(shù)應(yīng)用

　　3.2.1 應(yīng)用中幾個(gè)關(guān)鍵性問題

　　3.2.1.1 溶劑的選取

　　CCL4是高毒性溶劑，TTE低毒、腐蝕性小，但光學(xué)性能及對(duì)油的提取能力（只能溶解輕油和部分重油）都不如CCL4。應(yīng)根據(jù)測(cè)定要求及被測(cè)對(duì)象針對(duì)性選擇。

　　3.2.1.2 方法的選用

　　油類物質(zhì)中所含的芳烴雖較烷烴少得多，但其毒性和水溶性卻大得多；芳環(huán)的感度比CH3、CH2小一個(gè)數(shù)量級(jí)，對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響較大，因此對(duì)芳環(huán)的準(zhǔn)確響應(yīng)尤為重要。非分散紅外儀因不具分光能力，無法加權(quán)累計(jì)，舍棄了芳環(huán)信息，使用時(shí)應(yīng)加以注意。